भारत-यूके व्यापार समझौता: अनिवार्य लाइसेंसिंग और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण पर भारत के रुख के कमजोर पड़ने पर चिंता
यह लेख India-United Kingdom Comprehensive Economic and Trade Agreement (CETA) में भारत की स्थिति की आलोचना करता है, विशेष रूप से Article 13.6 की, जो दवाओं तक पहुंच और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए स्वैच्छिक तंत्र को प्राथमिकता देता है। यह दृष्टिकोण सस्ती दवाओं को सुनिश्चित करने के लिए अनिवार्य लाइसेंसिंग के लिए भारत की ऐतिहासिक वकालत और विकासशील देशों के लिए अनुकूल शर्तों पर प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की उसकी मांग को कमजोर करता है। लेखकों का तर्क है कि घरेलू कंपनियों की कमजोर सौदेबाजी की शक्ति और दवा निगमों द्वारा लगाई गई सीमाओं के कारण स्वैच्छिक लाइसेंस अपर्याप्त हैं, remdesivir के मूल्य निर्धारण और sorafenib tosylate के लिए अनिवार्य लाइसेंस जैसे पिछले उदाहरणों का हवाला देते हुए।
मुख्य बिंदु
- India-United Kingdom Comprehensive Economic and Trade Agreement (CETA) में Article 13.6 शामिल है, जो दवाओं तक पहुंच और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए स्वैच्छिक तंत्र को प्राथमिकता देता है।
- यह प्रावधान सस्ती दवाओं के लिए अनिवार्य लाइसेंसिंग के पक्ष में भारत की लंबे समय से चली आ रही स्थिति को कमजोर करता है।
- औद्योगीकरण और कार्बन फुटप्रिंट को कम करने के लिए 'अनुकूल शर्तों' पर प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए भारत की मांग कमजोर हो गई है।
- घरेलू कंपनियों की कमजोर सौदेबाजी की शक्ति और दवा निगमों द्वारा लगाए गए प्रतिबंधों के कारण स्वैच्छिक लाइसेंस अक्सर अपर्याप्त होते हैं।
- लेख 2012 में sorafenib tosylate के लिए अनिवार्य लाइसेंस और Cipla के remdesivir मूल्य निर्धारण को स्वैच्छिक लाइसेंसिंग की सीमाओं के प्रमाण के रूप में उद्धृत करता है।
परीक्षा तथ्य
- India-United Kingdom Comprehensive Economic and Trade Agreement (CETA) पर बातचीत चल रही है।
- CETA के बौद्धिक संपदा अध्याय का Article 13.6 विवाद का एक बिंदु है।
- भारत का TRIPS-संगत Patents Act पेटेंट अनुदान के तीन साल बाद अनिवार्य लाइसेंस की अनुमति देता है।
- TRIPS Agreement और Public Health पर Doha Declaration (2001) ने अनिवार्य लाइसेंस देने के देशों के अधिकार की पुष्टि की।
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