U.K.-India FTA के पेटेंट खंडों से जेनेरिक दवाओं तक पहुंच को लेकर चिंताएं बढ़ीं
विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि U.K.-India Free Trade Agreement (FTA) में intellectual property (IP) और नियामक खंड शामिल हैं जो पेटेंट मालिकों के पक्ष में हो सकते हैं, जिससे जीवन रक्षक जेनेरिक दवाओं के उत्पादन और सामर्थ्य में बाधा आ सकती है। इसका भारत और Global South के मरीजों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। चिंताओं में स्वैच्छिक लाइसेंसों को प्राथमिकता देना शामिल है, जिनमें अक्सर प्रतिबंधात्मक शर्तें होती हैं और वे कीमतों को काफी कम करने में विफल रहते हैं। यह समझौता पेटेंट कार्य विवरण प्रस्तुत करने को वार्षिक से त्रैवार्षिक में भी बदलता है और गोपनीय जानकारी तक सार्वजनिक पहुंच को प्रतिबंधित करता है, जिससे compulsory licenses के लिए अधूरी मांगों को साबित करना कठिन हो जाता है।
मुख्य बिंदु
- U.K.-India FTA के IP और नियामक खंडों से पेटेंट मालिकों के पक्ष में होने की आशंका है, जिससे जेनेरिक दवाओं तक पहुंच सीमित हो सकती है।
- compulsory licenses पर स्वैच्छिक लाइसेंसों को प्राथमिकता देने जैसे प्रावधान दवाओं की सामर्थ्य के बारे में चिंताएं बढ़ाते हैं।
- पेटेंट कार्य डेटा जमा करने (वार्षिक के बजाय त्रैवार्षिक) और गोपनीयता में बदलाव से अधूरी मांगों को साबित करने में बाधा आएगी।
- ये खंड patent evergreening के खिलाफ सुरक्षा उपायों को कमजोर कर सकते हैं, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभावित होगा।
परीक्षा तथ्य
- समझौता: U.K.-India Free Trade Agreement (FTA)
- Indian Patents Act, Section 3(d) (evergreening के लिए उल्लिखित)।
- पेटेंट कार्य विवरण जमा करना वार्षिक से हर तीन साल में एक बार कर दिया गया।
- पिछले साल U.K. को भारत का निर्यात 12.6% बढ़ा।
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