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भारत का पहला डेंगू वैक्सीन Qdenga: सेरोनिगेटिव बच्चों के लिए सुरक्षा चेतावनी
भारत ने अपना पहला डेंगू वैक्सीन Qdenga को मंजूरी दे दी है, जिसे वायरस के सभी चार सेरोटाइप से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हालांकि, निर्माता Takeda के नैदानिक परीक्षण डेटा से एक महत्वपूर्ण सुरक्षा चिंता सामने आती है, विशेष रूप से सेरोनिगेटिव बच्चों (जो पहले संक्रमित नहीं हुए हैं) के लिए। वैक्सीन इन बच्चों में डेंगू को बढ़ा सकता है, विशेष रूप से DENV-3 के खिलाफ, और DENV-4 के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता अज्ञात बनी हुई है। विशेषज्ञ Antibody-Dependent Enhancement (ADE) के जोखिम को कम करने के लिए सेरोनिगेटिव प्राप्तकर्ताओं के लिए टीकाकरण से पहले पिछले डेंगू एक्सपोजर की जांच करने की सलाह देते हैं।
मुख्य बिंदु
- भारत ने Qdenga, अपना पहला डेंगू वैक्सीन, को मंजूरी दे दी है, जो सभी चार सेरोटाइप को लक्षित करता है।
- सेरोनिगेटिव बच्चों के लिए एक महत्वपूर्ण सुरक्षा चेतावनी मौजूद है, जिन्हें बढ़ा हुआ डेंगू (ADE) का अनुभव हो सकता है।
- सेरोनिगेटिव व्यक्तियों के लिए DENV-3 के खिलाफ Qdenga की प्रभावकारिता समस्याग्रस्त है, और DENV-4 की प्रभावकारिता अज्ञात है।
- संभावित जोखिमों से बचने के लिए सेरोनिगेटिव प्राप्तकर्ताओं के लिए पिछले डेंगू एक्सपोजर की जांच करने की सिफारिश की जाती है।
परीक्षा तथ्य
- Qdenga जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी Takeda द्वारा निर्मित है।
- यह वैक्सीन DENV-1 से DENV-4 सेरोटाइप से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
- नैदानिक परीक्षण डेटा 2019, 2020 और 2024 में प्रकाशित किया गया था।
- बढ़े हुए संक्रमण की घटना को Antibody-Dependent Enhancement (ADE) कहा जाता है।
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