ब्रिटेन दवा विकास में पशु परीक्षण कम करने के लिए ढांचा पेश करेगा
ब्रिटेन के औषधि नियामक ने 2026 के अंत तक एक ढांचा पेश करने की योजना की घोषणा की है ताकि दवा निर्माताओं को पशु परीक्षण के बिना विकसित दवाओं के लिए डेटा की समीक्षा करने की अनुमति मिल सके। इस पहल का उद्देश्य दवा विकास में पशु अध्ययनों पर निर्भरता कम करना है और यह दवा विकास में ऐसे परीक्षणों को सीमित करने के व्यापक वैश्विक धक्का के अनुरूप है। यूनाइटेड किंगडम की Medicines and Healthcare products Regulatory Agency का मसौदा दिशानिर्देश कंपनियों को पशु परीक्षण के विकल्पों को अपनाने के लिए प्रोत्साहित करता है, जो अमेरिकी FDA के प्रयासों के समान है।
मुख्य बिंदु
- ब्रिटेन का औषधि नियामक 2026 के अंत तक एक ढांचा पेश करेगा ताकि दवा निर्माताओं को पशु परीक्षण के बिना विकसित दवाओं के लिए डेटा जमा करने की अनुमति मिल सके।
- इस पहल का उद्देश्य दवा विकास में पशु अध्ययनों पर निर्भरता कम करना है।
- यह कदम एक व्यापक वैश्विक प्रवृत्ति और अमेरिकी FDA जैसे नियामक निकायों के प्रयासों के अनुरूप है जो विकल्पों को प्रोत्साहित करते हैं।
- यह ढांचा कंपनियों को अनुमोदन के लिए आवेदन करने से पहले गैर-पशु-परीक्षण वाली दवाओं की समीक्षा करने की अनुमति देगा।
परीक्षा तथ्य
- जारी करने वाला निकाय: United Kingdom's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency।
- ढांचा 2026 के अंत तक पेश किया जाएगा।
- अमेरिकी FDA ने भी इसी तरह का मसौदा दिशानिर्देश जारी किया।
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