DEG संदूषण की रिपोर्टों के बाद CDSCO ने भारतीय कफ सिरप निर्माताओं का संयुक्त ऑडिट शुरू किया
Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ने पूरे भारत में कफ सिरप निर्माताओं के संयुक्त ऑडिट का आदेश दिया है। यह नियामक कार्रवाई तीन दूषित सिरप—Coldrif, Respifresh, और Re-Life—की पहचान के बाद की गई है, जिनमें diethylene glycol (DEG) पाया गया है, जिसे बच्चों की मौतों से जोड़ा गया है। हालांकि ये उत्पाद घरेलू स्तर पर बेचे गए थे और निर्यात नहीं किए गए थे, लेकिन WHO ने भारत में DEG और ethylene glycol (EG) की स्क्रीनिंग में 'नियामक कमी' (regulatory gap) की ओर इशारा किया है। ऑडिट का उद्देश्य निर्माताओं की पहचान करना, असुरक्षित चिकित्सा उत्पादों के उत्पादन को रोकना और दवा उद्योग में घरेलू गुणवत्ता नियंत्रण मानकों को सख्त करना है।
मुख्य बिंदु
- Diethylene glycol (DEG) एक अत्यधिक विषैला संदूषक है जो किडनी फेलियर और मृत्यु का कारण बन सकता है।
- CDSCO सभी घरेलू कफ सिरप निर्माताओं की एक व्यापक सूची बनाने के लिए राज्य सरकारों के साथ काम कर रहा है।
- World Health Organization (WHO) संदूषण के स्रोत की जांच में भारतीय अधिकारियों का समर्थन कर रहा है।
- यह घटना दवा निर्माण में उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल और सॉल्वैंट्स की अधिक कठोर स्क्रीनिंग की आवश्यकता पर प्रकाश डालती है।
परीक्षा तथ्य
- CDSCO: Central Drugs Standard Control Organisation।
- संदूषक: Diethylene glycol (DEG) और Ethylene glycol (EG)।
- पहचाने गए सिरप: Coldrif, Respifresh, और Re-Life।
- WHO ने घरेलू DEG/EG स्क्रीनिंग में नियामक कमियों को रेखांकित किया।
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