सरकार ने उच्च अल्कोहल सामग्री वाली दवाओं को विनियमित करने, दुरुपयोग को रोकने के लिए नियमों में संशोधन किया
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने उच्च अल्कोहल सामग्री वाले औषधीय उत्पादों पर नियामक नियंत्रण को मजबूत करने के लिए नियमों में संशोधन किया है, जिसका उद्देश्य उनके दुरुपयोग को रोकना है। यह संशोधन 30 मिलीलीटर से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक ethyl alcohol वाले सूत्रीकरणों के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताओं से छूट को हटाता है, जो पहले Drugs Rules, 1945 की Schedule K के तहत कवर किए गए थे। इन उत्पादों को अब Drugs and Cosmetics Act, 1940 के तहत आवश्यक लाइसेंस की आवश्यकता होगी, और उन्हें Drugs Rules, 1945 की Schedule H1 में स्थानांतरित कर दिया जाएगा, जिसमें नुस्खे के आधार पर बिक्री और कठोर रिकॉर्ड-कीपिंग अनिवार्य होगी। यह कदम राज्य सरकारों की नशे के लिए दुरुपयोग के बारे में चिंताओं को दूर करता है।
मुख्य बिंदु
- केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने उच्च अल्कोहल सामग्री वाले औषधीय उत्पादों पर विनियमन को सख्त करने के लिए नियमों में संशोधन किया है।
- 12% v/v से अधिक ethyl alcohol (30 मिलीलीटर से अधिक) वाले सूत्रीकरणों को अब लाइसेंस की आवश्यकता होगी, जिससे पिछली छूट हटा दी गई है।
- इन उत्पादों को Schedule H1 में स्थानांतरित कर दिया जाएगा, जिसमें नुस्खे और कठोर रिकॉर्ड-कीपिंग की आवश्यकता होगी।
- इस संशोधन का उद्देश्य नशे के लिए ऐसे सूत्रीकरणों के दुरुपयोग को रोकना और फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला को मजबूत करना है।
परीक्षा तथ्य
- मंत्रालय: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय।
- पिछली छूट: Drugs Rules, 1945 की Schedule K।
- नई आवश्यकता: Drugs and Cosmetics Act, 1940 के तहत आवश्यक लाइसेंस।
- नया वर्गीकरण: Drugs Rules, 1945 की Schedule H1।
- लक्षित उत्पाद: 30 मिलीलीटर से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक ethyl alcohol वाले सूत्रीकरण।
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