WHO ने भारत में निर्मित दूषित ओरल लिक्विड दवाओं पर वैश्विक अलर्ट जारी किया
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने तीन तरल दवाओं—Coldrif, Respifresh TR, और ReLife—के लिए एक मेडिकल उत्पाद अलर्ट जारी किया है, जिन्हें भारत में दूषित पाया गया है। Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals, और Shape Pharma द्वारा निर्मित इन उत्पादों में diethylene glycol पाया गया, जो मनुष्यों के लिए विषाक्त और संभावित रूप से घातक है। CDSCO ने WHO को सूचित किया है कि इन बैचों का भारत से निर्यात नहीं किया गया है। नियामक अधिकारियों को बाजार निगरानी बढ़ाने की सलाह दी गई है ताकि इन घटिया उत्पादों को अनौपचारिक या अनियमित सप्लाई चेन के माध्यम से उपभोक्ताओं तक पहुंचने से रोका जा सके, क्योंकि ये सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करते हैं।
मुख्य बिंदु
- Diethylene glycol ओरल लिक्विड दवाओं में पाया जाने वाला एक विषाक्त संदूषक है जो जानलेवा बीमारी का कारण बन सकता है।
- CDSCO (Central Drugs Standard Control Organisation) स्थिति की निगरानी करने वाला भारतीय नियामक निकाय है।
- घटिया उत्पाद सामान्य सर्दी के लिए उपयोग किए जाने वाले सक्रिय अवयवों (active ingredients) के गुणवत्ता मानकों और विशिष्टताओं को पूरा करने में विफल रहे।
- WHO ने नियामक अधिकारियों को उन्हीं निर्माण स्थलों से आने वाली ओरल लिक्विड दवाओं से जुड़े जोखिमों का मूल्यांकन करने की सलाह दी।
परीक्षा तथ्य
- दूषित दवाएं: Coldrif, Respifresh TR, ReLife
- विषाक्त पदार्थ: Diethylene glycol
- नियामक निकाय: CDSCO
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