MP और Kerala ने मिलावट और बच्चों की मौत की रिपोर्ट के बाद Coldrif Cough Syrup पर प्रतिबंध लगाया
Union Health Ministry ने 19 दवा निर्माण इकाइयों का जोखिम-आधारित (risk-based) निरीक्षण शुरू किया है, जब Tamil Nadu Drugs Control Department ने 'Coldrif' cough syrup में निर्धारित सीमा से अधिक diethylene glycol (DEG) पाया। Kancheepuram में Sresan Pharmaceuticals द्वारा निर्मित यह सिरप Madhya Pradesh और Rajasthan में कम से कम 10 बच्चों की मौत से जुड़ा है। हालांकि Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ने शुरुआत में कुछ नमूनों को DEG से मुक्त पाया था, लेकिन MP और Kerala के राज्य अधिकारियों ने इसकी बिक्री पर रोक लगा दी है। DEG और ethylene glycol जहरीले औद्योगिक विलायक (solvents) हैं जिनका उपयोग कभी-कभी फार्मास्युटिकल-ग्रेड ग्लिसरीन के सस्ते, अवैध विकल्प के रूप में किया जाता है, जिससे गुर्दे की विफलता (renal failure) सहित गंभीर स्वास्थ्य जोखिम पैदा होते हैं।
मुख्य बिंदु
- Tamil Nadu Drugs Control Department ने DEG मिलावट के कारण Coldrif के एक बैच को 'मानक गुणवत्ता का नहीं' (not of standard quality) घोषित किया।
- Diethylene glycol (DEG) एक जहरीला पदार्थ है जो गुर्दे की विफलता और मृत्यु का कारण बन सकता है, विशेष रूप से बच्चों में।
- Union Health Ministry फार्मा इकाइयों में गुणवत्ता की विफलता की पहचान करने के लिए छह राज्यों में जोखिम-आधारित निरीक्षण कर रही है।
- विशिष्ट नमूनों में DEG की उपस्थिति के संबंध में राज्य FDA के निष्कर्षों और प्रारंभिक CDSCO रिपोर्टों के बीच विसंगति है।
- यह प्रतिबंध दवा निगरानी में चल रही चुनौतियों और चिकित्सा में औद्योगिक-ग्रेड सामग्री के उपयोग के जोखिमों को उजागर करता है।
परीक्षा तथ्य
- निर्माता: Sresan Pharmaceuticals, Kancheepuram, Tamil Nadu.
- विषाक्त पदार्थ: Diethylene glycol (DEG) और Ethylene glycol (EG)।
- नियामक: Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO)।
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