RPWD Act 2016 के तहत Sickle Cell Disease को मान्यता देने में चुनौतियां
Rights of Persons with Disabilities (RPWD) Act, 2016 के तहत विकलांगता के आकलन के लिए भारत सरकार के संशोधित दिशा-निर्देशों को उनके चिकित्सा दृष्टिकोण के लिए आलोचना का सामना करना पड़ रहा है। Sickle Cell Disease (SCD) और Thalassemia को मान्यता दी गई है, लेकिन 'benchmark disability' दर्जे के लिए 40% हानि की सीमा आवश्यक है। SCD के लिए इस सीमा को मापना कठिन है, जिसमें तीव्र दर्द और अंगों की क्षति जैसे उतार-छढ़ाव वाले, अदृश्य लक्षण शामिल होते हैं। लेख का तर्क है कि वर्तमान स्कोरिंग प्रणाली हाशिए पर रहने वाले समुदायों, विशेष रूप से Adivasi और Dalit आबादी पर पड़ने वाले सामाजिक-आर्थिक प्रभाव को पकड़ने में विफल रहती है, जो इससे असमान रूप से प्रभावित हैं।
मुख्य बिंदु
- 40% विकलांगता की सीमा कई SCD रोगियों को शिक्षा और रोजगार में आरक्षण से बाहर कर देती है।
- SCD एक दर्दनाक, प्रगतिशील रक्त विकार है जो हमेशा 'दृश्य' रूप से अक्षम नहीं होता है लेकिन दुर्बल करने वाला होता है।
- सामाजिक बहिष्कार और संरचनात्मक बाधाओं को शामिल करने के लिए बायोमेडिकल स्कोरिंग से आगे बढ़ने के लिए अधिकार-आधारित दृष्टिकोण की आवश्यकता है।
- नैदानिक लागतों के कारण ग्रामीण और हाशिए के रोगियों के लिए प्रमाणन प्रक्रियाएं अक्सर दुर्गम होती हैं।
परीक्षा तथ्य
- Rights of Persons with Disabilities (RPWD) Act 2016 में पारित किया गया था।
- अधिनियम की Section 2(r) 'benchmark disabilities' को निर्दिष्ट विकलांगता के कम से कम 40% के रूप में परिभाषित करती है।
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